Hematologic features of beta-globin gene mutation type (?o) with homozygous beta thalassemia
β-Tthalassemia is common genetic disorders in Turkey that characterized by the reduced synthesis (β+) or absence (βo) of the β-globin chains in the HbA molecule. In this study, we aimed to determine the effect of the mutation type of the β-globin gene on hematological values in homozygous β-thalasse...
சேமிக்கப்பட்டது:
| முதன்மை ஆசிரியர்கள்: | , |
|---|---|
| வடிவம்: | Artigo |
| மொழி: | Inglês |
| வெளியிடப்பட்டது: |
National Academy of Sciences of Ukraine, Palladin Institute of Biochemistry
2018-07-01
|
| தொடர்: | The Ukrainian Biochemical Journal |
| பொருள்கள்: | |
| ஆன்லைன் அணுகல்: | http://ukrbiochemjournal.org/wp-content/uploads/2018/06/Özbolat_4_18.pdf |
| குறிச்சொற்கள்: |
டாக்ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!
|