Diagnostic and therapeutic process of neurofibromatosis type 1 and type 2
Neurofibromatosis is one of the most common genetic diseases. It is inherited in an autosomal dominant manner. It is divided into two genetically distinct subtypes, characterised by multiple skin lesions and tumours of the peripheral and central nervous system. Neurofibromatosis type 1, or...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | , , , |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Kazimierz Wielki University
2024-02-01
|
| মালা: | Journal of Education, Health and Sport |
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://apcz.umk.pl/JEHS/article/view/48531 |
| ট্যাগগুলো: |
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|