kod QR

Orthotopic Liver Transplantation in Glycogen Storage Disease Type 1a

Glycogen storage disease type 1a (GSD 1a) is a rare inborn error of metabolism. It causes severe fasting intolerance and lactic acidosis due to the deficiency of glucose-6-phosphatase enzyme. Blood glucose and lactate concentrations from 2 patients with GSD 1a were retrospectively compared to a cont...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Matheus V. M. B. Wilke BSc, Ruben H. de Kleine MD, J. K. G. Wietasch MD, PhD, Cynthia C. A. van Amerongen BSc, Hans Blokzijl MD, PhD, Francjan J. van Spronsen MD, PhD, Ida V. D. Schwartz MD, PhD, Terry G. J. Derks MD, PhD
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Latin American Society Inborn Errors and Neonatal Screening (SLEIMPN); Instituto Genética para Todos (IGPT) 2016-05-01
Seria:Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening
Dostęp online:https://doi.org/10.1177/2326409816649599
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!