hiPSC-Derived Cardiomyocyte Model of LQT2 Syndrome Derived from Asymptomatic and Symptomatic Mutation Carriers Reproduces Clinical Differences in Aggregates but Not in Single Cells

Mutations in the <i>HERG</i> gene encoding the potassium ion channel HERG, represent one of the most frequent causes of long QT syndrome type-2 (LQT2). The same genetic mutation frequently presents different clinical phenotypes in the family. Our study aimed to model LQT2 and study functional differ...

Ամբողջական նկարագրություն

Մատենագիտական մանրամասներ

Հիմնական հեղինակներ:	Disheet Shah, Chandra Prajapati, Kirsi Penttinen, Reeja Maria Cherian, Jussi T. Koivumäki, Anna Alexanova, Jari Hyttinen, Katriina Aalto-Setälä
Ձևաչափ:	Artigo
Լեզու:	Inglês
Հրապարակվել է:	MDPI AG 2020-05-01
Շարք:	Cells
Խորագրեր:	<i>HERG</i> LQT2 channelopathies in vitro electrophysiology arrhythmia induced pluripotent stem cells
Առցանց հասանելիություն:	https://www.mdpi.com/2073-4409/9/5/1153
Ցուցիչներ:	Ավելացրեք ցուցիչ Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!