Défice de glicose-6-fosfato desidrogenase, ictericia neonatal e sindroma de Gilbert.
The aim of this work was to evaluate the influence of abnormal UDP-glucoronosyltransferase-1 (UGT1A1) gene variant, on the incidence and severity of neonatal hyperbilirubinemia, in glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficient newborns. The A(TA)nTAA region in the promoter of the UGT1A1 gene wa...
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| Principais autores: | , , , , , , , |
|---|---|
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicado em: |
Ordem dos Médicos
2002-12-01
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| coleção: | Acta Médica Portuguesa |
| Acesso em linha: | https://www.actamedicaportuguesa.com/revista/index.php/amp/article/view/1986 |
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