Correction: Comprehensive genetic screening of early-onset dementia patients in an Austrian cohort-suggesting new disease-contributing genes

Схожі ресурси

• Correction: Comprehensive genetic screening of early-onset dementia patients in an Austrian cohort-suggesting new disease-contributing genes
  за авторством: Sara Silvaieh, та інші
  Опубліковано: (2023-08-01)
• Real‐world performance of plasma p‐tau181 in a heterogeneous memory clinic cohort
  за авторством: Tandis Parvizi, та інші
  Опубліковано: (2024-08-01)
• Loss-of-function variant in spermidine/spermine N1-acetyl transferase like 1 (SATL1) gene as an underlying cause of autism spectrum disorder
  за авторством: Abdulfatah M. Alayoubi, та інші
  Опубліковано: (2024-03-01)
• Diagnostic value of whole‐exome sequencing in Chinese pediatric‐onset neuromuscular patients
  за авторством: Mandy H. Y. Tsang, та інші
  Опубліковано: (2020-05-01)
• Whole exome sequencing identifies MAP3K1, MSH2, and MLH1 as potential cancer‐predisposing genes in familial early‐onset colorectal cancer
  за авторством: Nayeralsadat Fatemi, та інші
  Опубліковано: (2023-09-01)