Fine-mapping the HOXB region detects common variants tagging a rare coding allele: evidence for synthetic association in prostate cancer.
The HOXB13 gene has been implicated in prostate cancer (PrCa) susceptibility. We performed a high resolution fine-mapping analysis to comprehensively evaluate the association between common genetic variation across the HOXB genetic locus at 17q21 and PrCa risk. This involved genotyping 700 SNPs usin...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Public Library of Science (PLoS)
2014-02-01
|
| سلاسل: | PLoS Genetics |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1004129 |
| الوسوم: |
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
