A case report of congenital bullous ichthyosiform erythroderma caused by a mutation of KRT10 gene

Objective To identify KRT1 and KRT10 gene mutation in a patient with bullous ichthyosiform erythroderma (BCIE). Methods Peripheral bloods of the patient and her families were collected and DNAs were extracted. All coding exons and flanking sequence of the KRT1 and KRT10 genes were amplified by PCR....

Ամբողջական նկարագրություն

Մատենագիտական մանրամասներ

Հիմնական հեղինակներ:	Yichuan GAN, Sanquan ZHANG, Xiaodong LI, Rujun XUE, Yidan FU, Biaoyi LUO, Wei LI
Ձևաչափ:	Artigo
Լեզու:	Chinês
Հրապարակվել է:	editoiral office of Journal of Diagnosis and Therapy on Dermato-venereology 2022-12-01
Շարք:	Pifu-xingbing zhenliaoxue zazhi
Խորագրեր:	congenital bullous ichthyosiform erythroderma krt10 gene mutation
Առցանց հասանելիություն:	http://pfxbzlx.gdvdc.com/CN/10.3969/j.issn.1674-8468.2022.06.007
Ցուցիչներ:	Ավելացրեք ցուցիչ Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!