Protein substitutions as new-generation pharmanutrition approach to managing phenylketonuria
Phenylketonuria (PKU), an autosomal recessive inherited metabolic disorder, is caused by a mutation in the phenylalanine hydroxylase (PAH) gene on the 12th chromosome. Defective PAH activity ultimately leads to increased phenylalanine (Phe) blood concentrations (hyperphenylalaninemia) that harm the...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
The Korean Pediatric Society
2023-08-01
|
| Loạt: | Clinical and Experimental Pediatrics |
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | http://www.e-cep.org/upload/pdf/cep-2022-00584.pdf |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|