Familial male-limited precocious puberty due to an activating mutation of the LHCGR: a case report and literature review

Familial male-limited precocious puberty (FMPP) is a rare form of gonadotropin-independent precocious puberty that is caused by an activating mutation of the LHCGR gene. Herein, we report a case of FMPP with a mutation of the LHCGR gene in a Korean boy with familial history of precocious puberty thr...

Ամբողջական նկարագրություն

Մատենագիտական մանրամասներ

Հիմնական հեղինակներ:	Jihyun Ha, Yunha Choi, Mo Kyung Jung, Eun-Gyong Yoo, Han-Wook Yoo
Ձևաչափ:	Artigo
Լեզու:	Inglês
Հրապարակվել է:	Korean Society of Pediatric Endocrinology 2024-02-01
Շարք:	Annals of Pediatric Endocrinology & Metabolism
Խորագրեր:	familial male-limited precocious puberty lhcgr anastrozole bicalutamide
Առցանց հասանելիություն:	http://e-apem.org/upload/pdf/apem-2346042-021.pdf
Ցուցիչներ:	Ավելացրեք ցուցիչ Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!