Clinical phenotype of a Kallmann syndrome patient with IL17RD and CPEB4 variants

BackgroundThis study aimed to characterize the clinical phenotype and genetic variations in patients with Kallmann syndrome (KS).MethodsThis study involved the collection and analysis of clinical data from an individual with sporadic KS. Following this, peripheral blood samples were obtained from th...

وصف كامل

التفاصيل البيبلوغرافية

المؤلفون الرئيسيون:	Jianmei Zhang, Suhong Yang, Yan Zhang, Fei Liu, Lili Hao, Lianshu Han
التنسيق:	Artigo
اللغة:	Inglês
منشور في:	Frontiers Media S.A. 2024-04-01
سلاسل:	Frontiers in Endocrinology
الموضوعات:	Kallmann syndrome delayed pubertal development gene variant IL17RD CPEB4
الوصول للمادة أونلاين:	https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fendo.2024.1343977/full
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!