Genetic variability of FOXP2 and its targets CNTNAP2 and PRNP in frontotemporal dementia: A pilot study in a southern Italian population

The Forkhead box P2 (FOXP2) is an evolutionary conserved transcription factor involved in the maintenance of neuronal networks, implicated in language disorders. Some evidence suggests a possible link between FOXP2 genetic variability and frontotemporal dementia (FTD) pathology and related endopheno...

وصف كامل

التفاصيل البيبلوغرافية

المؤلفون الرئيسيون:	Paolina Crocco, Francesco De Rango, Francesco Bruno, Antonio Malvaso, Raffaele Maletta, Amalia C. Bruni, Giuseppe Passarino, Giuseppina Rose, Serena Dato
التنسيق:	Artigo
اللغة:	Inglês
منشور في:	Elsevier 2024-06-01
سلاسل:	Heliyon
الموضوعات:	Frontotemporal dementia FTD FOXP2 PRNP CNTNAP2 SNPs
الوصول للمادة أونلاين:	http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2405844024076552
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!