A case report describing insights into the imaging of Apert syndrome
Apert syndrome is a rare congenital autosomal dominant acrocephalosyndactyly type I syndrome which manifests in the form of various craniofacial, skeletal, and visceral anomalies. The present case reports this rare entity in a 15-month-old who presented with multiple craniofacial abnormalities, cran...
Na minha lista:
| Principais autores: | , |
|---|---|
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicado em: |
Elsevier
2024-01-01
|
| coleção: | Rare |
| Assuntos: | |
| Acesso em linha: | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2950008724000061 |
| Tags: |
Sem tags, seja o primeiro a adicionar uma tag!
|