Microglial Activation in the Pathogenesis of Huntington’s Disease
Huntington’s disease (HD) is an autosomal dominantly inherited neurodegenerative disorder caused by expanded CAG trinucleotide repeats (>36) in exon 1 of HTT gene that encodes huntingtin protein. Although HD is characterized by a predominant loss of neurons in the striatum and cortex, previous st...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Frontiers Media S.A.
2017-06-01
|
| سلاسل: | Frontiers in Aging Neuroscience |
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | http://journal.frontiersin.org/article/10.3389/fnagi.2017.00193/full |
| الوسوم: |
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|