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Biology of novel LpxC inhibitors for Neisseria gonorrhoeae informs strategy for therapeutic innovation

ABSTRACT Historically, LpxC inhibitors, which target the UDP-3-O-(R-3-hydroxymyristoyl)-N-acetylglucosamine deacetylase catalyzing the rate-limiting step in lipid A biosynthesis, have a hydroxamate zinc-chelating head group that targets the active site and can participate in non-specific metal chela...

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Detalhes bibliográficos
Principais autores: Suzanne A. Otala, Constance M. John, Daniel C. Stein, Gary A. Jarvis
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: American Society for Microbiology 2026-02-01
coleção:Microbiology Spectrum
Assuntos:
Acesso em linha:https://journals.asm.org/doi/10.1128/spectrum.02543-25
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