Genetic testing for cone rod dystrophies
We studied the scientific literature and disease guidelines in order to summarize the clinical utility of the genetic test for cone rod dystrophies (CORDs). CORDs are caused by variations in the ABCA4, ADAM9, AIPL1, C8orf37, CACNA1F, CACNA2D4, CDHR1, CNGA3, CRX, DRAM2, GUCA1A, GUCY2D, HRG4, KCNV2, P...
Збережено в:
| Автори: | , , , , , |
|---|---|
| Формат: | Artigo |
| Мова: | Inglês |
| Опубліковано: |
Sciendo
2017-10-01
|
| Серія: | The EuroBiotech Journal |
| Онлайн доступ: | https://doi.org/10.24190/ISSN2564-615X/2017/S1.11 |
| Теги: |
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|