Comparison of purification protocols for effective large-primer removal between rounds of PCR amplification

Effective polymerase chain reaction (PCR) product purification is essential for downstream applications like next-generation sequencing (NGS). While standard protocols remove short primers (20–30 nucleotides [nt]), NGS workflows require efficient removal of larger primers (40–50 nt) to prevent ampli...

Ամբողջական նկարագրություն

Մատենագիտական մանրամասներ

Հիմնական հեղինակներ:	Eleni Polatoglou, Abel Bronkhorst, Victor Costina, Catharina Gerhards, Maren Hedtke, Stefan Holdenrieder, Verena Haselmann
Ձևաչափ:	Artigo
Լեզու:	Inglês
Հրապարակվել է:	Taylor & Francis Group 2025-12-01
Շարք:	BioTechniques
Խորագրեր:	PCR purification primer removal multiple PCR large-primer removal NGS cleanup
Առցանց հասանելիություն:	https://www.tandfonline.com/doi/10.1080/07366205.2025.2598186
Ցուցիչներ:	Ավելացրեք ցուցիչ Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!