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Porfiria cutánea tarda que simula esclerosis sistémica progresiva. Reporte de caso

Los síndromes esclerodermiformes suelen imitar muy bien una esclerosis sistémica progresiva, y es la presencia de ampollas cutáneas en áreas fotoexpuestas con hiperpigmentación los datos diferenciales para diagnosticar una porfiria. Presentamos el caso de un varón de 48 años con fotosensibilidad, f...

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Gardado en:
Detalles Bibliográficos
Principais autores: Freddy Liñán Ponce, Juan Leiva Goicochea, Fernando Gross Melo, David Sevilla Rodríguez, Claudia Otoya Guzmán, Daniel Corro García, Juan Rodríguez Baldeón
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado: Sociedad Argentina de Reumatologia 2023-06-01
Series:Revista Argentina de Reumatología
Assuntos:
Acceso en liña:https://ojs.reumatologia.org.ar/index.php/revistaSAR/article/view/751
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