Mã QR

The Brazilian Rare Genomes Project: Validation of Whole Genome Sequencing for Rare Diseases Diagnosis

Rare diseases affect up to 13.2 million individuals in Brazil. The Brazilian Rare Genomes Project is envisioned to further the implementation of genomic medicine into the Brazilian public healthcare system. Here we report the validation results of a whole genome sequencing (WGS) procedure for implem...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Những tác giả chính: Antonio Victor Campos Coelho, Bruna Mascaro-Cordeiro, Danielle Ribeiro Lucon, Maria Soares Nóbrega, Rodrigo de Souza Reis, Rodrigo Bertollo de Alexandre, Livia Maria Silva Moura, Gustavo Santos de Oliveira, Rafael Lucas Muniz Guedes, Marcel Pinheiro Caraciolo, Nuria Bengala Zurro, Murilo Castro Cervato, João Bosco Oliveira
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Frontiers Media S.A. 2022-05-01
Loạt:Frontiers in Molecular Biosciences
Những chủ đề:
rare diseases
precision medicine
genomics
genetic diagnostic test
whole genome sequencing
Truy cập trực tuyến:https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fmolb.2022.821582/full
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự