Ochronotic Chronic Tendoachilles Rupture Management: A Case Series
Background: Alkaptonuria is a rare inherited genetic disorder in which there is a deficiency of the enzyme homogentisate 1,2-dioxygenase. The three characteristics of alkaptonuria are homogentisic-aciduria, ochronosis, and ochronotic arthropathy. Alkaptonuria is usually asymptomatic until the third...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Jaypee Brothers Medical Publisher
2024-12-01
|
| سلاسل: | Journal of Foot and Ankle Surgery (Asia Pacific) |
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://www.jfasap.com/doi/JFASAP/pdf/10.5005/jp-journals-10040-1363 |
| الوسوم: |
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|