QR رمز

Disturbed retinoid metabolism upon loss of rlbp1a impairs cone function and leads to subretinal lipid deposits and photoreceptor degeneration in the zebrafish retina

The RLBP1 gene encodes the 36 kDa cellular retinaldehyde-binding protein, CRALBP, a soluble retinoid carrier, in the visual cycle of the eyes. Mutations in RLBP1 are associated with recessively inherited clinical phenotypes, including Bothnia dystrophy, retinitis pigmentosa, retinitis punctata albes...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Domino K Schlegel, Srinivasagan Ramkumar, Johannes von Lintig, Stephan CF Neuhauss
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: eLife Sciences Publications Ltd 2021-10-01
سلاسل:eLife
الموضوعات:
الوصول للمادة أونلاين:https://elifesciences.org/articles/71473
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!