Gaucher Disease for Hematologists
Gaucher disease (GD) is a rare hereditary lysosomal storage disease that arises due to deficiency of glucocerebrosidase. Early diagnosis is very important for starting proper treatment and preventing complications. Splenomegaly, anemia, and thrombocytopenia are the most common findings in GD and so...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Turkish Society of Hematology
2022-05-01
|
| سلاسل: | Turkish Journal of Hematology |
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://jag.journalagent.com/z4/download_fulltext.asp?pdir=tjh&un=TJH-89983 |
| الوسوم: |
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|