Mã QR

IFT74 variants cause skeletal ciliopathy and motile cilia defects in mice and humans.

Motile and non-motile cilia play critical roles in mammalian development and health. These organelles are composed of a 1000 or more unique proteins, but their assembly depends entirely on proteins synthesized in the cell body and transported into the cilium by intraflagellar transport (IFT). In mam...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Những tác giả chính: Zeineb Bakey, Oscar A Cabrera, Julia Hoefele, Dinu Antony, Kaman Wu, Michael W Stuck, Dimitra Micha, Thibaut Eguether, Abigail O Smith, Nicole N van der Wel, Matias Wagner, Lara Strittmatter, Philip L Beales, Julie A Jonassen, Isabelle Thiffault, Maxime Cadieux-Dion, Laura Boyes, Saba Sharif, Beyhan Tüysüz, Desiree Dunstheimer, Hans W M Niessen, William Devine, Cecilia W Lo, Hannah M Mitchison, Miriam Schmidts, Gregory J Pazour
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Public Library of Science (PLoS) 2023-06-01
Loạt:PLoS Genetics
Truy cập trực tuyến:https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1010796
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự