Mã QR

Impact of Combined Baricitinib and FTI Treatment on Adipogenesis in Hutchinson–Gilford Progeria Syndrome and Other Lipodystrophic Laminopathies

Hutchinson–Gilford progeria syndrome (HGPS) is a rare genetic disease that causes premature aging symptoms, such as vascular diseases, lipodystrophy, loss of bone mineral density, and alopecia. HGPS is mostly linked to a heterozygous and de novo mutation in the LMNA gene (c.1824 C > T; p.G608G), res...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Ramona Hartinger, Eva-Maria Lederer, Elisa Schena, Giovanna Lattanzi, Karima Djabali
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: MDPI AG 2023-05-01
Loạt:Cells
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://www.mdpi.com/2073-4409/12/10/1350
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!