Creutzfeldt-Jakob Disease – A Series of Four Clinical Cases
Creutzfeldt-Jakob Disease (CJD) is a rare, progressive, and fatal degenerative brain disorder caused by prion proteins. The diagnosis of the disease is based on established criteria and biomarkers – cerebrospinal fluid analysis, real-time quaking induced conversion (RT-QulC), magnetic resonance imag...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Sciendo
2025-09-01
|
| Loạt: | Acta Medica Bulgarica |
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://doi.org/10.2478/amb-2025-00064 |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|