A novel HSPG2 splice site mutation causing Schwartz-Jampel syndrome is associated with an impaired lacunocanalicular system
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| Principais autores: | , , , , , |
|---|---|
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicado em: |
Elsevier
2020-10-01
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| coleção: | Bone Reports |
| Acesso em linha: | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S235218722030440X |
| Tags: |
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