Tbx1 represses Mef2c gene expression and is correlated with histone 3 deacetylation of the anterior heart field enhancer
The TBX1 gene is haploinsufficient in 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS), and genetic evidence from human patients and mouse models points to a major role of this gene in the pathogenesis of this syndrome. Tbx1 can activate and repress transcription, and previous work has shown that one of its fu...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
The Company of Biologists
2018-09-01
|
| Loạt: | Disease Models & Mechanisms |
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | http://dmm.biologists.org/content/11/9/dmm029967 |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|