Reaction of ethyl acetoacetate and 2′-hydroxychalcones: Efficient route to 9-aryl-6H-benzo[c]chromen-6-ones

The reaction of ethyl acetoacetate and 2′-hydroxychalcones under atmospheric air to furnish a series of functionalized 6H-benzo[c]chromen-6-ones in moderate yields is reported. The reaction proceeds through trans-esterification, intra-molecular Michael addition, Robinson annulation and oxidative aro...

وصف كامل

التفاصيل البيبلوغرافية

المؤلفون الرئيسيون:	I. B. Masesane, O. Mazimba
التنسيق:	Artigo
اللغة:	Inglês
منشور في:	Chemical Society of Ethiopia 2014-05-01
سلاسل:	Bulletin of the Chemical Society of Ethiopia
الموضوعات:	2′-Hydroxychalcones Ethyl acetoacetate 6H-Benzo[c]chromen-6-ones Trans-esterification Michael addition Robinson annulation Oxidative aromatization
الوصول للمادة أونلاين:	http://www.ajol.info/index.php/bcse/article/view/103690
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!