本生烟NbSABP2和NbSAMT基因的克隆及VIGS表达载体构建
采用RT-PCR技术从本生烟中分别克隆获得水杨酸结合蛋白2(salicylic acid-bindingprotein2,SABP2)和水杨酸羧基转甲基酶(SA methyl transferase,SAMT)基因的全长序列.利用Gateway定向克隆系统,分别将SABP2和SAMT部分序列片段插入到烟草脆裂病毒(Tobacco rattle virus,TRV)载体中,构建了重组病毒载体pTRV2-NbSABP2和pTRV2-NbSAMT.将重组载体转化农杆菌GV2260,通过TRV病毒诱导的基因沉默(virus-inducedgene silencing,VIGS)系统,分别抑制本生烟SA...
Збережено в:
| Автори: | , , , |
|---|---|
| Формат: | Artigo |
| Мова: | Inglês |
| Опубліковано: |
Editorial Department of Journal of Sichuan University (Natural Science Edition)
2012-01-01
|
| Серія: | 四川大学学报. 自然科学版 |
| Предмети: | |
| Онлайн доступ: | http://science.scu.edu.cn/thesisDetails?columnId=156486203&Fpath=home&index=0 |
| Теги: |
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|