QR குறியீடு

Autosomal dominant C1149R von Willebrand disease: phenotypic findings and their implications

Background Mutation C1149R in the von Willebrand factor (VWF) gene has been thought to cause autosomal dominant severe type 1 von Willebrand disease (VWD).Design and Methods Eight patients from three unrelated families with this mutation were included in the present study who had distinct VWF abnorm...

முழு விளக்கம்

சேமிக்கப்பட்டது:
முதன்மை ஆசிரியர்கள்: Almudena Pérez-Rodríguez, Aranzazu García-Rivero, Esther Lourés, Maria Fernanda López-Fernández, Angela Rodríguez-Trillo, Javier Batlle
வடிவம்: Artigo
மொழி:Inglês
வெளியிடப்பட்டது: Ferrata Storti Foundation 2009-05-01
தொடர்:Haematologica
ஆன்லைன் அணுகல்:https://haematologica.org/article/view/5246
குறிச்சொற்கள்: குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும்
டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!

ஒத்த வளங்கள்