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Nephrotic Syndrome in a Child with Alport Syndrome: A Case Report and Literature Review

Abstract: Alport syndrome is a disorder affecting basement membranes in the glomeruli, cochlea, and eyes due to mutations in collagen IV genes (COL4A3, COL4A4, COL4A5). It exhibits genetic and phenotypic variability and can be inherited via X-linked, autosomal recessive, or autosomal dominant pa...

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Detalhes bibliográficos
Autor principal: syed shah
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Gandhara University 2025-12-01
coleção:Journal of Gandhara Medical and Dental Sciences
Assuntos:
Acesso em linha:http://jgmds.org.pk/index.php/JGMDS/article/view/791
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