QR குறியீடு

Providing quality care for people with CDKL5 deficiency disorder: A European expert panel opinion on the patient journey

Abstract Cyclin‐dependent kinase‐like 5 (CDKL5) deficiency disorder (CDD) is a developmental and epileptic encephalopathy caused by variants in the CDKL5 gene. The disorder is characterized by intractable early‐onset seizures, severe neurodevelopmental delay, hypotonia, motor disabilities, cerebral...

முழு விளக்கம்

சேமிக்கப்பட்டது:
முதன்மை ஆசிரியர்கள்: Sam Amin, Rikke S. Møller, Angel Aledo‐Serrano, Alexis Arzimanoglou, Patrick Bager, Sergiusz Jóźwiak, Gerhard Josef Kluger, Sandra López‐Cabeza, Rima Nabbout, Carol‐Anne Partridge, Susanne Schubert‐Bast, Nicola Specchio, Reetta Kälviäinen
வடிவம்: Artigo
மொழி:Inglês
வெளியிடப்பட்டது: Wiley 2024-06-01
தொடர்:Epilepsia Open
பொருள்கள்:
cyclin‐dependent kinase‐like 5
developmental and epileptic encephalopathy
diagnosis
multidisciplinary care
ஆன்லைன் அணுகல்:https://doi.org/10.1002/epi4.12914
குறிச்சொற்கள்: குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும்
டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!

ஒத்த வளங்கள்