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Microarray‐based comparative genomic hybridization analysis in neonates with congenital anomalies: detection of chromosomal imbalances

Objective: To identify chromosomal imbalances by whole‐genome microarray‐based comparative genomic hybridization (array‐CGH) in DNA samples of neonates with congenital anomalies of unknown cause from a birth defects monitoring program at a public maternity hospital. Methods: A blind genomic analysis...

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Principais autores: Luiza Emy Dorfman, Júlio César L. Leite, Roberto Giugliani, Mariluce Riegel
Formato: Artigo
Idioma:Português
Publicado em: Brazilian Society of Pediatrics 2015-01-01
coleção:Jornal de Pediatria (Versão em Português)
Assuntos:
Birth defects
Congenital anomalies
Newborn selective screening
Chromosomal abnormalities
Molecular cytogenetics
Array‐CGH
Acesso em linha:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2255553614001542
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