QR код

Molecular diagnosis of hemophilia A and B. Report of five families from Costa Rica

Hemophilia Aand B are X-chromosome linked bleeding disorders caused by deficiency of the respective coagulation factor VIII and IX. Affected individuals develop a variable phenotype of hemorrhage caused by a broad range of mutations within the Factor VIII or Factor IX gene. Here, were report the res...

Повний опис

Збережено в:
Автори: Lizbeth Salazar-Sánchez, Guillermo Jiménez-Cruz, Pilar Chaverri, Winnie Schröder, Karin Wulff, Gerardo Jiménez-Arce, Miriam Sandoval, Patricia Ramírez, F.H Herrmann
Формат: Artigo
Мова:Inglês
Опубліковано: Universidad de Costa Rica 2004-09-01
Серія:Revista de Biología Tropical
Предмети:
Hemofilia A
Hemofilia B
factor IX
factor VIII
diagnóstico molecular
detección de portadores
Hemophilia A
Hemophilia B
molecular diagnosis
carrier detection
Онлайн доступ:http://www.scielo.sa.cr/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-77442004000300013
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!

Схожі ресурси