Introducing high-throughput sequencing into mainstream genetic diagnosis practice in inherited platelet disorders

Inherited platelet disorders are a heterogeneous group of rare diseases, caused by inherited defects in platelet production and/or function. Their genetic diagnosis would benefit clinical care, prognosis and preventative treatments. Until recently, this diagnosis has usually been performed via Sange...

Ամբողջական նկարագրություն

Մատենագիտական մանրամասներ

Հիմնական հեղինակներ:	José M. Bastida, María L. Lozano, Rocío Benito, Kamila Janusz, Verónica Palma-Barqueros, Mónica Del Rey, Jesús M. Hernández-Sánchez, Susana Riesco, Nuria Bermejo, Hermenegildo González-García, Agustín Rodriguez-Alén, Carlos Aguilar, Teresa Sevivas, María F. López-Fernández, Anna E. Marneth, Bert A. van der Reijden, Neil V. Morgan, Steve P. Watson, Vicente Vicente, Jesús M. Hernández-Rivas, José Rivera, José R. González-Porras
Ձևաչափ:	Artigo
Լեզու:	Inglês
Հրապարակվել է:	Ferrata Storti Foundation 2018-01-01
Շարք:	Haematologica
Առցանց հասանելիություն:	https://haematologica.org/article/view/8313
Ցուցիչներ:	Ավելացրեք ցուցիչ Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!