Clinical and Laboratory Features of Three Rare Chinese V210I gCJD Patients
Genetic human prion diseases are a group of inherited encephalopathies directly associated with different mutations in PrP-encoding gene <i>PRNP</i>, including more than 50 different mutations worldwide. Some genotypes of mutations show ethno-correlation, and among them, genetic Creutzfeldt–Jacob di...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
MDPI AG
2020-09-01
|
| سلاسل: | Pathogens |
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://www.mdpi.com/2076-0817/9/10/800 |
| الوسوم: |
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|