Case Report: Expanding the diagnostic spectrum of non-invasive prenatal testing to structural chromosomal abnormalities

Non-invasive prenatal testing (NIPT) has recently expanded to include sex chromosomal aneuploidies (SCAs) and copy number variations (CNVs), as well as the commonly screened trisomies (T21, T18, and T13). While the clinical utility of NIPT for detecting common fetal chromosomal aneuploidies is well...

Ամբողջական նկարագրություն

Մատենագիտական մանրամասներ

Հիմնական հեղինակներ:	Jong Chul Kim, Hyunjin Kim, HeeYeon Jang, Minyeon Go, Ji Eun Park, Chang Soo Ryu, Mi Uk Chin, Eun Hye Kim, Young Jin Lee, Sung Han Shim, Dong Hyun Cha
Ձևաչափ:	Artigo
Լեզու:	Inglês
Հրապարակվել է:	Frontiers Media S.A. 2026-02-01
Շարք:	Frontiers in Genetics
Խորագրեր:	chromosomal microarray karyotyping non-invasive prenatal testing sex chromosomal aneuploidies structuralchromosomal abnormalities
Առցանց հասանելիություն:	https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fgene.2026.1746287/full
Ցուցիչներ:	Ավելացրեք ցուցիչ Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!