P498: Development and validation of a clinical nanopore sequencing assay to confirm microdeletions and microduplications
Gespeichert in:
| Hauptverfasser: | , , , , , , |
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| Format: | Artigo |
| Sprache: | Inglês |
| Veröffentlicht: |
Elsevier
2023-01-01
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| Schriftenreihe: | Genetics in Medicine Open |
| Online-Zugang: | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2949774423005459 |
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