A Pilot Study to Explore Length and Readability Characteristics of Subject Information Sheets/Informed Consent Forms of Clinical Trial Applications in the EU

ABSTRACT The Clinical Trials Information System (CTIS) enables a central joint registration of clinical trials in the EU and provides public access to key trial documents including informed consent documents. The increasing complexity and length of subject information sheets and informed consent for...

Ամբողջական նկարագրություն

Մատենագիտական մանրամասներ

Հիմնական հեղինակներ:	Sophie Brunner Ziegler, Fabian Eibensteiner, Nina Reumann, Martin Brunner, Franz König, Eva Maria Zebedin Brandl
Ձևաչափ:	Artigo
Լեզու:	Inglês
Հրապարակվել է:	Wiley 2026-05-01
Շարք:	Clinical and Translational Science
Առցանց հասանելիություն:	https://doi.org/10.1111/cts.70580
Ցուցիչներ:	Ավելացրեք ցուցիչ Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!