A zebrafish model for HAX1-associated congenital neutropenia
Severe congenital neutropenia (CN) is a rare heterogeneous group of diseases, characterized by a granulocytic maturation arrest. Autosomal recessive mutations in the HAX1 gene are frequently detected in affected individuals. However, the precise role of HAX1 during neutrophil differentiation is poo...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Ferrata Storti Foundation
2020-04-01
|
| Loạt: | Haematologica |
| Truy cập trực tuyến: | https://haematologica.org/article/view/9727 |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|