Variants in PHF8 cause a spectrum of X-linked neurodevelopmental disorders and facial dysmorphology

Tallennettuna:

Bibliografiset tiedot
Päätekijät:	Andrew K. Sobering, Laura M. Bryant, Dong Li, Julie McGaughran, Isabelle Maystadt, Stephanie Moortgat, John M. Graham, Jr., Arie van Haeringen, Claudia Ruivenkamp, Roos Cuperus, Julie Vogt, Jenny Morton, Charlotte Brasch-Andersen, Maria Steenhof, Lars Kjærsgaard Hansen, Élodie Adler, Stanislas Lyonnet, Veronique Pingault, Marlin Sandrine, Alban Ziegler, Tyhiesia Donald, Beverly Nelson, Brandon Holt, Oleksandra Petryna, Helen Firth, Kirsty McWalter, Jacob Zyskind, Aida Telegrafi, Jane Juusola, Richard Person, Michael J. Bamshad, Dawn Earl, Anne Chun-Hui Tsai, Katherine R. Yearwood, Elysa Marco, Catherine Nowak, Jessica Douglas, Hakon Hakonarson, Elizabeth J. Bhoj
Aineistotyyppi:	Artigo
Kieli:	Inglês
Julkaistu:	Elsevier 2023-01-01
Sarja:	HGG Advances
Linkit:	http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2666247722000860
Tagit:	Lisää tagi Ei tageja, Lisää ensimmäinen tagi!

Samankaltaisia teoksia