Atypical cases of hearing loss in patients with the mitochondrial variant m.1555A>G of the <i>MT-RNR1</i> gene in the Republic of Buryatia

In the previous study, we found a high prevalence of the m.1555A&gt;G variant of the MT-RNR1 gene, which causes mitochondrial hearing loss (OMIM 561000) among deaf patients living in the Baikal Lake region. In this regard, in the present study, a genotype-phenotypic analysis of the hearing function...

முழு விளக்கம்

நூற்பட்டியல் விவரங்கள்

முதன்மை ஆசிரியர்கள்:	F. M. Teryutin, T. V. Borisova, A. M. Cherdonova, G. P. Romanov, V. G. Pshennikova, A. V. Solovyov, S. A. Fedorova, N. A. Barashkov
வடிவம்:	Artigo
மொழி:	Russo
வெளியிடப்பட்டது:	Yakut Science Center of Complex Medical Problems 2025-06-01
தொடர்:	Якутский медицинский журнал
பொருள்கள்:	митохондриальная потеря слуха вариант m.1555a>g ген <i>mt-rnr1</i> генотип-фенотипический анализ бурятия
ஆன்லைன் அணுகல்:	https://ymj.elpub.ru/jour/article/view/768
குறிச்சொற்கள்:	குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும் டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!