A case report on atypical chromosomal variations in Turner syndrome

Abstract Background Turner syndrome (TS) is a common chromosomal abnormality caused by the complete or partial absence of one X chromosome. It affects approximately 1 in ~ 1,200 to 2,500 female births. In this case report, we examined the clinical details of a 21-year-old female for cytogenetic inve...

Szczegółowa specyfikacja

Opis bibliograficzny

Główni autorzy:	Farnoush Aliazami, Dariush D. Farhud, Marjan Zarif-Yeganeh, Shahrzad Sadat Shahmoradi, Bahareh Tajik, Somayeh Jaryani
Format:	Artigo
Język:	Inglês
Wydane:	BMC 2026-02-01
Seria:	Molecular Cytogenetics
Hasła przedmiotowe:	Turner syndrome Xq deletion Cytogenetics
Dostęp online:	https://doi.org/10.1186/s13039-025-00745-0
Etykiety:	Dodaj etykietę Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!