QR код

A case study of a novel homozygous EDAR splice site variant in hypohidrotic ectodermal dysplasia with tooth agenesis: molecular dynamics insights

Abstract Hypohidrotic ectodermal dysplasia (HED) is a genetic disorder that can caused by mutations in the EDAR gene, which encodes the Ectodysplasin A receptor, leading to defective ectodermal structure development. This study investigates the molecular impact of a novel homozygous c.730 + 1G > T s...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Автори: Parham Nejati, Teymoor Khosravi, Saba Lorestani, Morteza Oladnabi
Формат: Artigo
Мова:Inglês
Опубліковано: BMC 2025-12-01
Серія:BMC Medical Genomics
Предмети:
Онлайн доступ:https://doi.org/10.1186/s12920-025-02300-7
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!