Establishment of human periodontal ligament cell lines with ALPL mutations to mimic dental aspects of hypophosphatasia

IntroductionBesides skeletal symptoms, dental abnormalities are a typical feature of the rare inherited disorder hypophosphatasia (HPP), which is caused by loss of function mutations in the ALPL gene (alkaline phosphatase, biomineralization associated) coding for tissue-nonspecific alkaline phosphat...

وصف كامل

التفاصيل البيبلوغرافية

المؤلفون الرئيسيون:	Jana Schiffmaier, Sofia Rehling, Katharina Marnet, Angela Borst, Drenka Trivanović, Denitsa Docheva, Franz Jakob, Stephanie Graser, Marietta Herrmann, Daniel Liedtke
التنسيق:	Artigo
اللغة:	Inglês
منشور في:	Frontiers Media S.A. 2025-06-01
سلاسل:	Frontiers in Cell and Developmental Biology
الموضوعات:	hypophosphatasia ALPL TNAP PDL-hTERT cells in vitro
الوصول للمادة أونلاين:	https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fcell.2025.1572571/full
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!