Differential Diagnosis of Mild Form of Mucopolysaccharidosis Type I (Scheie Syndrome) and Juvenile Systemic Scleroderma (Case Study)

Background. Mild forms of mucopolysaccharidosis type I (MPS I), Hurler – Scheie and Scheie syndromes, are characterized by late onset and non-specific symptoms. Particularly, the clinically dominant joint may lead to misdiagnosis of rheumatic disease. Case description. Girl S., at the age of 4 years...

وصف كامل

التفاصيل البيبلوغرافية

المؤلفون الرئيسيون:	Nadezhda S. Podchernyaeva, Tatyana V. Zubareva, Nato D. Vashakmadze, Mariya K. Osminina, Oksana V. Batyreva, Angela K. Karamurzina, Elena S. Zholobova
التنسيق:	Artigo
اللغة:	Inglês
منشور في:	"Paediatrician" Publishers LLC 2026-05-01
سلاسل:	Вопросы современной педиатрии
الموضوعات:	мукополисахаридоз i типа синдром шейе ювенильная системная склеродермия дифференциальная диагностика дети
الوصول للمادة أونلاين:	https://vsp.spr-journal.ru/jour/article/view/3985
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!