Anderson–Fabry Disease: A New Piece of the Lysosomal Puzzle in Parkinson Disease?

Anderson–Fabry disease (AFD) is an inherited lysosomal storage disorder characterized by a composite and multisystemic clinical phenotype and frequent involvement of the central nervous system (CNS). Research in this area has largely focused on the cerebrovascular manifestations of the disease, and...

Ամբողջական նկարագրություն

Մատենագիտական մանրամասներ

Հիմնական հեղինակներ:	Marialuisa Zedde, Rosario Pascarella, Francesco Cavallieri, Francesca Romana Pezzella, Sara Grisanti, Alessio Di Fonzo, Franco Valzania
Ձևաչափ:	Artigo
Լեզու:	Inglês
Հրապարակվել է:	MDPI AG 2022-12-01
Շարք:	Biomedicines
Խորագրեր:	Anderson–Fabry disease Parkinson disease α-galactosidase lysosomal enzymes neurodegenerative neuroimaging
Առցանց հասանելիություն:	https://www.mdpi.com/2227-9059/10/12/3132
Ցուցիչներ:	Ավելացրեք ցուցիչ Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!