Disproportionality analysis of satralizumab in FDA adverse event reporting system and Japanese adverse drug event report: a pharmacovigilance study

BackgroundTo date, no post-marketing safety studies of satralizumab have been conducted. This study aims to evaluate the post-marketing safety profile of satralizumab using data from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) Adverse Event Reporting System (FAERS) and Japanese Adverse Drug Event Re...

Mô tả đầy đủ

Chi tiết về thư mục

Những tác giả chính:	Linhai Zhang, Rong Yan, Zucai Xu
Định dạng:	Artigo
Ngôn ngữ:	Inglês
Được phát hành:	Frontiers Media S.A. 2026-01-01
Loạt:	Frontiers in Immunology
Những chủ đề:	FAERS adverse events NMOSD satralizumab pharmacoepidemiology
Truy cập trực tuyến:	https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2025.1647306/full
Các nhãn:	Thêm thẻ Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!