Mã QR

Three disintegrin-like domain mutations of ADAMTS13: functional deficiency and association with thrombosis

Objective To analyze the genotypic and phenotypic characteristics of four thrombotic patients carrying heterozygous mutations in the disintegrin-like domain of ADAMTS13 (a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin type 1 motifs 13), and to explore the association between ADAMTS13 deficie...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Tác giả chính: LIN Liya, WU Xi, MAO Yinqi, CHEN Guangming, WU Wenman, DAI Jing, WANG Xuefeng, DING Qiulan
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Chinês
Được phát hành: Editorial Office of Journal of Diagnostics Concepts & Practice 2025-08-01
Loạt:Zhenduanxue lilun yu shijian
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://www.qk.sjtu.edu.cn/jdcp/fileup/1671-2870/PDF/1757372847743-1384954581.pdf
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!