Código QR (código de barras bidimensional)

Familiar osteopoikilosis: Case report with differential diagnosis and review of the literature

Abstract Osteopoikilosis (OP) is a rare autosomal dominant sclerosing bone disease, caused by heterozygous mutations in the LEMD3 gene. It is characterised by numerous focal lamellar bone compact deposits in the spongiosa. In this case report, we describe a famliar case of OP and review the literatu...

תיאור מלא

שמור ב:
Principais autores: Agostino Gaudio, Anastasia Xourafa, Rosario Rapisarda, Cristina Gorgone, Maria Gnoli, Elena Pedrini, Luca Sangiorgi, Antonino Catalano, Luca Zanoli, Teresa Mattina, Pietro Castellino
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Wiley 2021-02-01
סדרה:Clinical Case Reports
נושאים:
enostoses
LEMD3 gene
osteopoikilosis
sclerosing bone dysplasia
גישה מקוונת:https://doi.org/10.1002/ccr3.3611
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים